- Amarantus BioScience, Inc. (OTCQB: AMBS), una compañía de biotecnología de descubrimiento y desarrollo de tratamientos para enfermedades relacionadas con el mal plegamiento de proteínas y apoptosis, ha anunciado hoy que ha licenciado la enfermedad de prueba del LymPro Alzheimer Diagnóstico Blood (LymPro) de memoria Dx, LLC (MDX), anteriormente conocido como Provista Ciencias de la Vida, Inc. LymPro se originó en la Universidad de Leipzig en Alemania y ha recibido más de $ 3 millones en becas de investigación de los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
LymPro fue diseñado con el fin de diagnosticar la enfermedad de Alzheimer en su etapa de leve a moderada, una población de pacientes que se están probando en numerosos estudios clínicos con estrategias de selección de beta-amiloide. LymPro funciona mediante la identificación de biomarcadores de base inmunológica en la sangre de los pacientes de Alzheimer, el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y permite a los médicos a diferenciar definitivamente la enfermedad de Alzheimer de otras formas de demencia. Esta identificación específica del paciente tiene el potencial para convertirse en una herramienta muy valiosa para los ensayos clínicos de la enfermedad de Alzheimer, donde ha habido una historia bien documentada de los errores de reclutamiento de pacientes relacionados con diagnóstico inexacto de la enfermedad de Alzheimer. LymPro ha completado dos estudios clínicos de fase 1 en más de 80 pacientes, que muestra 98% de sensibilidad y especificidad del 96% para el diagnóstico enfermedad de Alzheimer. LymPro está listo para entrar en un estudio de validación de la Fase 2. Si tiene éxito, LymPro puede comenzar a generar ingresos como prueba desarrollada laboratorio ("LDT") dentro de los 18 meses del inicio del estudio a través de ventas comerciales y por medio de las ventas a las empresas que realizan investigación clínica de la enfermedad de Alzheimer.
"Creemos LymPro tiene potencial clínico y comercial importante como una prueba de sangre de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer", dijo Gerald E. Commissiong, Presidente y CEO de Amaranto. "Es claro que el camino hacia adelante para tratar la enfermedad de Alzheimer es identificar e iniciar la intervención terapéutica tan pronto como sea posible. Si se demuestra eficaz, LymPro podría ofrecer a los médicos un menor costo, la intervención mínimamente invasiva y reducir la necesidad de exploraciones costosas de imágenes cerebrales. Esta licencia se amplía nuestra cartera de diagnóstico y complementa nuestro enfoque estratégico en las enfermedades neurodegenerativas. Si bien no estamos actualmente desarrollando MANF para la enfermedad de Alzheimer, creemos que la identificación definitiva rentable de los pacientes en fases iniciales creará una oportunidad significativa para Amarantus a evaluar el Programa MANF como tratamiento modificador de la enfermedad en esta indicación terapéutica grande, desatendidos . "
Bajo los términos del contrato, Amarantus ha acordado emitir dos millones de acciones ordinarias restringidas a MDX pagar un hito en el desarrollo al término del estudio de validación de la Fase 2, así como pagar un nueve por ciento de regalías sobre las ventas. Además, Amarantus ha acordado mantener MDX para realizar el estudio de validación necesarios para obtener de Laboratorio Clínico (CLIA) de certificación para LymPro. Juntos, Amaranto y MDX ampliar sus relaciones con las grandes empresas farmacéuticas, y también buscarán subvenciones adicionales para el desarrollo de LymPro. Amarantus tiene derecho a ceder o sublicenciar LymPro a un tercero de su elección en cualquier momento.
"Amarantus representa un excelente socio para Dx memoria debido a su enfoque científico sobre el mal plegamiento y la agregación de proteínas, que creemos que seguirá siendo fundamental en el desarrollo de tratamientos modificadores de la enfermedad de Alzheimer", dijo William E. Gartner, Presidente y CEO de la Memoria Dx , LLC. "Este acuerdo con Amarantus es el último paso en la transición de Dx memoria de un desarrollador de productos de diagnóstico en un laboratorio de CLIA contrato centrado en los ingresos de conducción. Esperamos con interés trabajar con Amarantus para avanzar LymPro y ponerlo en manos de los médicos para que podamos ayudar a resolver los problemas socioeconómicos significativos causados ??por la enfermedad de Alzheimer ".
Acerca de la Enfermedad de Alzheimer
Se estima que más de 5,4 millones de personas en Estados Unidos sufren de la enfermedad de Alzheimer y más de 300.000 pacientes son diagnosticados cada año, y casi uno de cada ocho estadounidenses mayores afectadas por la enfermedad. El Alzheimer es la sexta causa principal de muerte en los Estados Unidos. El costo estimado de cuidado no remunerado en los Estados Unidos se estima en más de $ 210 mil millones al año y los pagos totales de atención se estima en más de $ 200 mil millones anuales, incluyendo $ 140000 millones en el costo de Medicare y Medicaid. Se estima que estas cifras se duplicarán para el año 2050. Amarantus cree que las oportunidades de mercado para un eficaz diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer ahora supera los $ 500 millones anuales. [1]
Acerca Amarantus BioScience, Inc.
Amarantus BioScience, Inc. es una compañía biotecnológica en fase de desarrollo, fundada en enero de 2008. La Compañía cuenta con un enfoque en desarrollar ciertos productos biológicos que rodean la propiedad intelectual y tecnologías propias de su propiedad para el tratamiento y / o diagnóstico de la enfermedad de Parkinson, lesión cerebral traumática y otras enfermedades humanas. La compañía es propietaria de los derechos de propiedad intelectual de una proteína terapéutica conocida como factor neurotrófico mesencéfalo-astrocitos derivados ("MANF") y está desarrollando productos basados ??en MANF como tratamientos para trastornos cerebrales. La compañía también es miembro fundador de la Coalición para el Tratamiento Concusión (# C4CT), un movimiento iniciado en colaboración con Brewer Sports International busca dar a conocer los nuevos tratamientos en el desarrollo de las conmociones cerebrales y trastornos del sistema nervioso. Para más información, visite www.Amarantus.com.
Declaraciones a futuro
Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Tales declaraciones incluyen, pero no se limitan a, declaraciones sobre los posibles beneficios de las aplicaciones terapéuticas MANF y / o ventajas que presenta "tecnología PhenoGuard, así como las declaraciones sobre expectativas, planes y perspectivas de desarrollo de Amaranto 'Amarantus nuevos productos candidatos. Estas declaraciones prospectivas están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y suposiciones, incluyendo los riesgos que los beneficios esperados de los fármacos candidatos terapéuticos o plataformas de descubrimiento, así como los riesgos, incertidumbres y suposiciones relativas al desarrollo de Amaranto 'nueva productos candidatos, incluyendo aquellos identificados en el epígrafe "Factores de Riesgo" en el más reciente Informe Anual Amarantus presentado en el Formulario 10-K y el Informe Trimestral en el Formulario 10-Q y otros documentos presentados periódicamente Amarantus las marcas ante la SEC. Los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos contemplados en estas declaraciones prospectivas Amarantus no se compromete a actualizar ninguna de estas declaraciones prospectivas para reflejar un cambio en sus puntos de vista o eventos o circunstancias que ocurran después de la fecha de esta presentación.
[1] http://www.alz.org/alzheimers_disease_facts_and_figures.asp
-Medios de Contacto
Amarantus Bioscience, Inc.
(408) 737-2734
Investor / Contacto de prensa:
IR Sense, LLC
Remy Bernarda
415-203-6386
Fuente: Amarantus BioScience, Inc.
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