Amaranto BioSciences anuncia datos positivos para MANF de Difusión Entrega Modelo animal de Parkin

SUNNYVALE, California, 27 de noviembre 2012 (CRWENewswire) - Amaranto BioSciences, Inc. (OTCQB: AMBS), una compañía de biotecnología que desarrolla nuevos tratamientos modificadores de la enfermedad y el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson y lesiones cerebrales traumáticas centrado en su propio anti-apoptosis MANF proteína terapéutica, anunció hoy que la compañía ha completado con éxito experimentos que demuestran que MANF tiene una excelente difusión perfil en el cuerpo estriado de cerebros de ratas. El cuerpo estriado se encuentra en el cerebro, y es parcialmente responsable del movimiento adecuado como parte de la red de ganglios basales. El cuerpo estriado se puede ver seriamente comprometida en la enfermedad de Parkinson debido a neurite retracción de las neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra. Los datos generados en este estudio muestran que cuando se compara con GDNF, un factor neurotrófico actualmente en un ensayo clínico de fase 2 para la enfermedad de Parkinson, MANF tenían un volumen significativamente mayor de la distribución cuando se entrega con el cuerpo estriado. Estos resultados son parte de los estudios en curso animales para determinar la mejor localización de la entrega de MANF al cerebro en la enfermedad de los estudios clínicos humanos de Parkinson.

"Los datos obtenidos en este estudio proporcionan una fuerte evidencia de que la distribución del volumen del lugar de entrega en el cerebro es poco probable que sea un impedimento para el progreso clínico de MANF", dijo John W. Commissiong, PhD, Jefe Científico de Amaranto. "Distribución del volumen del lugar de entrega parece haber sido una de las deficiencias principales de los ensayos clínicos previos de factores neurotróficos en la enfermedad de Parkinson. Estos resultados proporcionan un mayor grado de certeza de que MANF es poco probable que falle en la clínica debido a los volúmenes de difusión inadecuadas ".

En los estudios realizados por el laboratorio del Dr. Steven Gill en la Universidad de Bristol, MANF y GDNF se inyectaron directamente en el cuerpo estriado de grupos separados de ratas con el fin de imitar lo más cerca posible del entorno de tratamiento en los seres humanos. Siete días después de la entrega en las mejores condiciones posibles, el volumen de difusión de MANF fue ~ 30% mayor que la GDNF.

"Los resultados de este estudio proporcionan más apoyo a su potencial en el mundo real de MANF como tratamiento modificador de la enfermedad de la enfermedad de Parkinson, y posiblemente otras enfermedades del cerebro", dijo Gerald E. Commissiong, Presidente y CEO de Amaranto. "La difusión desde el sitio de la entrega en el cerebro ha sido un problema clave que afecta al desarrollo de otros factores neurotróficos para la enfermedad de Parkinson desde hace algún tiempo. Ahora tenemos una prueba más de que MANF parece haber añadido ventajas biológicas sobre otros factores neurotróficos para el desarrollo, y la Compañía tiene la intención de aprovechar estos resultados a medida que continuamos avanzando nuestro programa de Parkinson, así como explorar las aplicaciones adicionales para MANF en aplicaciones de enfermedades huérfanas. La Compañía está evaluando varias tecnologías de administración para brindar al paciente MANF al cerebro en la enfermedad de Parkinson, y se actualizará el mercado de sus intenciones a medida que surgen los acuerdos definitivos ".

Las grandes compañías farmacéuticas han mostrado un gran interés en los factores neurotróficos para la enfermedad de Parkinson durante más de dos décadas. En 1993, Amgen adquirió Synergen de 262.000.000 dólares poco después de Synergen completada con éxito los estudios que utilizan GDNF como una proteína terapéutica en modelos animales de la enfermedad de Parkinson. En 2007, Genzyme se asoció $ 150 millones con Ceregene para tener acceso a los derechos de comercialización ex-US Neurturina después Ceregene completado con éxito un ensayo de Fase 1 estudio clínico que demuestra la seguridad de neurturina como un producto de terapia génica. Amaranto posee composición de la materia y el método de las patentes de uso para MANF, incluidas las demandas por uso de MANF como una terapia, la terapia de gen de la proteína y como un adyuvante en el contexto de la terapia celular.

Acerca de Amaranto BioSciences, Inc.

Amaranto BioSciences, Inc. es una compañía biotecnológica en fase de desarrollo, fundada en enero de 2008. La Compañía cuenta con un enfoque en el desarrollo de ciertos productos biológicos que rodean la propiedad intelectual y tecnologías propias que posee para tratar y / o diagnosticar la enfermedad de Parkinson, lesión cerebral traumática y otras enfermedades humanas. La compañía es propietaria de los derechos de propiedad intelectual de una proteína terapéutica conocida como factor neurotrófico mesencéfalo-astrocitos derivados ("MANF") y está desarrollando productos basados ??en MANF como tratamientos para trastornos cerebrales. La compañía también es miembro fundador de la Coalición para el Tratamiento Concusión (# C4CT), un movimiento iniciado en colaboración con Brewer Sports International busca dar a conocer los nuevos tratamientos en el desarrollo de las conmociones cerebrales y trastornos del sistema nervioso. Para más información, visite www.Amarantus.com.

Declaraciones a futuro

Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995. Tales declaraciones incluyen, pero no se limitan a, declaraciones sobre los posibles beneficios de las aplicaciones terapéuticas MANF y / o ventajas que presenta "tecnología PhenoGuard, así como las declaraciones sobre expectativas, planes y perspectivas de desarrollo de Amaranto 'Amarantus nuevos productos candidatos. Estas declaraciones prospectivas están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres y suposiciones, incluyendo los riesgos que los beneficios esperados de los fármacos candidatos terapéuticos o plataformas de descubrimiento, así como los riesgos, incertidumbres y suposiciones relativas al desarrollo de Amaranto 'nueva productos candidatos, incluyendo aquellos identificados en el epígrafe "Factores de Riesgo" en el más reciente Informe Anual Amarantus presentado en el Formulario 10-K y el Informe Trimestral en el Formulario 10-Q y otros documentos presentados periódicamente Amarantus las marcas ante la SEC. Los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos contemplados en estas declaraciones prospectivas Amarantus no se compromete a actualizar ninguna de estas declaraciones prospectivas para reflejar un cambio en sus puntos de vista o eventos o circunstancias que ocurran después de la fecha de esta presentación.

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